现代快报讯（记者 安莹）作为一名医生，救死扶伤是天职。作为一名全国政协委员，察民情、纳民意，肩负使命，履职尽责，也成为苏州大学附属第一医院血液科主任吴德沛的日常工作之一。2 月 17 日，吴德沛委员接受了现代快报记者的采访，“不少患者因为家门口没有好医生，耽误病情，失去了最佳时机，因此，医疗人才队伍建设是我长期关注的重点。”

2021 年，吴德沛在全国政协教科卫体委员会组织下，赴江西省开展卫生“三下乡”活动。在革命老区，他运用自己在血液方面的专长，为当地的百姓义诊、到医院查房，还深入上饶、鹰潭两地的医院开展调研，讨论当地医院的学科发展。

吴德沛发现，革命老区的血液病治疗，整体治疗水平较低，造成病人舍近求远去大城市治病，当地科室开展诊疗工作比较困难的现状。“当务之急是要提高基层尤其是边远地区卫生人员的待遇，扩充基层卫生人员的数量，并提高其水平。”吴德沛认为。

苏州大学附属第一医院是国家血液系统疾病临床医学研究中心，名副其实的“国家队”，回到苏州之后，吴德沛立即拿出了实打实的帮扶计划，来提升当地的血液病服务能力，建立了当地医院血液科和专科医生的互动机制，培养老区的进修人员，开展线上答疑问诊平台 ……

在吴德沛看来，通过“互联网+”行动计划的推进，建立并发展“云诊室”，能够进一步缓解百姓“看病难”问题。2021 年全国两会上，吴德沛关于构建“互联网+”医疗实践共享机制提高基本医疗服务水平的提案也得到了国家卫健委的回复。他认为，互联网医疗已成为我国医疗领域发展的一个新方向。以“互联网+”为代表的信息技术在医疗与健康领域中的应用，突破了时空限制，扩大了优质医疗资源辐射范围。在“互联网+”普及推广的大背景下，广大患者对高效就诊、快速诊疗需求日益提高。“互联网+”医疗实践亟待打破现有的限制，推广覆盖范围更广、患者可及程度更高的网络平台，集合优质医疗资源下沉，缓解诊疗看病难题。

“要把医学的新发展、新技术向基层推广，希望能让百姓少跑路，家门口就能看上好医生。”吴德沛说。

今年全国两会即将召开，吴德沛透露，今年的建议是关于罕见病群体的，在我国有近2000万罹患罕见病的病人。吴德沛调研发现，有16种罕见病的患者在我国面临“境外有药、境内无药”的困境。此外，13种罕见病在我国上市的所有治疗药物均未被纳入国家医保目录，涉及22种治疗药物；其中8种药物是对应5种罕见病的特效药物，年治疗费用皆超过百万元且需要患者终身维持使用。他认为，解决罕见病高值药物的用药保障，具有着重要的社会意义、时代意义及经济效益，国内生物医药企业也需要有相应的社会责任感。吴德沛建议，可尝试“基本医疗保险+多层次保障”模式，实现对罕见病患者的用药保障。他还建议，强化强化罕见病患者注册登记制度，以政策为主导推进罕见病药物开发、提升药物可及性，令我国在罕见病药物研发生产中的国际地位逐步增强。